Kom in actie voor het Oogfonds!

€1.180Raised

Crowdfunding: help mee dat mijn dochter (4) kan blijven zien!

Door de (erfelijke) oogziekte retinitis pigmentosa zie ik bijna niets meer. Mijn dochter is draagster van dezelfde erfelijke oogaandoening. De wetenschap dat zij dezelfde visuele beperkingen kan krijgen als ik, doet me heel veel pijn. Ik wil er alles aan doen om te zorgen dat zij niet, zoals ik, in de toekomst zeer slechtziend of blind wordt. Er is hoop en daarvoor kan er een onderzoek gestart worden maar daar is geld voor nodig. Veel geld... Daarom doe ik een oproep aan iedereen geef voor dit onderzoek! Geef voor de toekomst van mijn dochter! Hoe klein of groot ook. Samen zijn we heel sterk. Van lab naar kliniek Camiel Boon: “Het zou fijn zijn als we voor Jan-Jaaps dochtertje in een vroeg stadium al kunnen bepalen welke behandeling het beste is, zodat ze blijft zien.” Prof. dr. Camiel Boon, werkzaam in het VUmc, wil met onderzoek een oplossing vinden voor de mutatie in het RPGR-gen. Voor mij is dit onderzoek te laat. Maar niet voor mijn dochter en vele andere. Graag zou dokter Boon een postdoc (senior onderzoeker) voor vijf jaar willen aanstellen die specifiek onderzoek gaat doen naar het RPGR-gen. Camiel Boon:“Een belangrijke vraag is waarom vrouwelijke draagsters ook visuele klachten kunnen krijgen. Vooral het ontstaan van de ernstige bijziendheid is interessant, zoals ook bij het dochtertje van Jan-Jaap. De uitkomsten helpen om te bepalen in welke fase een bepaalde behandeling effectief is. En daarnaast levert het ook informatie voor het myopieonderzoek op.” Voor dit vijfjarige onderzoek is 400.000 euro nodig. Als dit bedrag niet binnenkomt dan kan dit onderzoek niet gestart worden. Alleen samen zorgen we ervoor dat mijn dochter kan blijven zien. Wat geef jij? Alvast bedankt namens mij en mijn vrouw Jessica Note: Onlangs ging een lang gekoesterde wens in vervulling. Met mijn vrouw en dochter zag ik het Noorderlicht in Lapland. Ik koester het dat ik dit met mijn laatste beetje zicht kon ervaren, samen met de mensen van wie ik houd. De indrukwekkende reis is vastgelegd en vanaf nu te zien op oogfonds.nl Make sure my daughter can keep seeing! Due to the (hereditary) eye disease retinitis pigmentosa, I can hardly see anything anymore. My daughter carries the same hereditary eye condition. The knowledge that she may suffer from the same visual impairment as I do, hurts me deeply. I want to do everything I can to ensure that she does not become very visually impaired or blind in the future, like me. There is hope: scientific research is waiting to start as soon as the necessary funds have been collected. A lot of money is needed... That's why I call on everyone to give for this research! Give for my daughter's future! No matter how small or large. Together we are strong. From lab to clinic Camiel Boon: "It would be nice if we could determine at an early stage which treatment is best for Jan-Jaap's daughter, so that she continues to see." Prof. dr. Dr Camiel Boon, who works at the VUmc, wants to use research to find a solution for the mutation in the RPGR gene. This investigation is too late for me. But not for my daughter and many others. Dr. Boon would like to appoint a postdoc (senior researcher) for five years who will conduct specific research into the RPGR gene. Camiel Boon: “The gene should only affect males. An important question is why female carriers can also develop visual complaints. The possibity of developing severe myopia is especially interesting, as is the case with Jan-Jaap's daughter. The results help to determine in which phase a particular treatment is effective. In addition, it also provides information for myopia research.” €400.000 is needed for this five-year study. If this amount is not received, this investigation can't start. Only together we will be able to ensure that my daughter can continue to see. What do you give? Thank you in advance on behalf of me and my wife Jessica. Note: Recently, a long-cherished wish came true. I saw the northern lights in Lapland with my wife and daughter. I cherish that I have experienced this with my last bit of sight, along with the people I love. The impressive journey has been recorded and can now be watched on oogfonds.nl View fundraising page Crowdfunding: help mee dat mijn dochter (4) kan blijven zien!

99% €12.930Raised

Lopen voor uitzicht!

Team Wikke - Lopen voor uitzicht! Wikke is 14 jaar en heeft de ziekte van Leber. Samen met hem vormen wij het Team Wikke. We zamelen geld in voor onderzoek naar deze moeilijke en zeldzame oogziekte. Vlak voor de zomervakantie van 2019 hoorde Wikke, toen 11 jaar, dat hij de zeldzame ziekte van Leber heeft. Hij was toen al vrijwel blind aan zijn linkeroog. Binnen enkele maanden daarna is ook het zicht van zijn rechteroog geminimaliseerd. Lezen en schrijven lukt niet meer. Hij heeft braille geleerd en wordt begeleid op school. De ziekte heeft een enorm effect op het leven van Wikke, zijn familie en vrienden. En er is nog veel onderzoek nodig. Het Team Wikke loopt voor uitzicht! Leber is een zeldzame en moeilijk te behandelen oogziekte met grote invloed op het leven van patiënten. Door afsterving van oogzenuwen vormt zich een zwarte vlek centraal in het oog, zodat alleen perifeer nog zeer beperkt en vaag zicht resteert. Een behandeling heeft het meeste effect bij beginnende slechtziendheid. Sinds kort is er, onder voorwaarden, een medicijn beschikbaar. Het is alleen geen wondermiddel en helpt niet altijd of voor iedereen. Slechtziendheid blijft voor deze ziekte onafwendbaar en blijvend. Daarom is verder wetenschappelijk onderzoek hard nodig. Om de ziekte beter te begrijpen en nieuwe behandelingen te ontwikkelen. Ook Wikke krijgt de medicijnen, maar zijn zicht kent geen vooruitgang. Wij maken helaas van heel dichtbij mee wat de impact is van de ziekte van Leber op het leven van een jong kind. Maar ondanks alles blijft Wikke ook positief en haalt er op zijn manier kracht uit. En wil graag een bijdrage leveren om het onderzoek naar Leber te ondersteunen. Team Wikke is in het voorjaar van 2020 begonnen met deze crowdfunding en al veel donaties mogen ontvangen, maar helaas hebben we de actie stilgezet toen Corona begon. Dit jaar gaat de Vierdaagse van Nijmegen gelukkig weer door en wij lopen mee! Met het Oogfonds is afgesproken dat het reeds opgehaalde bedrag kan blijven staan, zodat we met elkaar een mooie start kunnen maken. Team Wikke komt in actie voor onderzoek naar de ziekte van Leber. Voor uitzicht. Steun je ons? Alle beetjes helpen, alvast enorm bedankt! View team Team Wikke

84% €5.096Raised

RP weg ermee!

Onze zoon van 2 is helaas al sterk bijziend. Hiervoor kenden we simpelweg geen kinderen met visuele problemen van deze aard. En nu zitten we er middenin. De oogarts denkt nu aan retinitis pigmentosa (RP). Dit is een ernstige oogziekte waarbij het netvlies langzaam kapot gaat. Deze ziekte tast de kegeltjes en de staafjes in het netvlies aan. Daardoor kun je uiteindelijk zeer slechtziend of blind worden. Helaas is er nog geen effectieve behandeling tegen RP. Of Daan inderdaad RP heeft is nu afwachten. Hiervoor moeten nu onderzoeken gedaan worden. Het is allemaal erg spannend wat hieruit gaat komen. Door de hele situatie verdiepen wij ons toch meer in wat eventueel op ons af komt en wat we kunnen doen. Helaas is dit laatste niet veel……maar lopen kunnen we natuurlijk wel 😄. Daarom hebben wij besloten om de Dam tot Damloop te gaan lopen. Al hardlopend hopen wij als team op veel sponsoren, zodat er meer onderzoek naar RP gedaan kan worden. Wij willen ons inzetten zodat er een behandeling voor RP komt. RP weg ermee! Zo hebben wij het gevoel dat we toch iets kunnen doen. Wil jij ons helpen? Doe een donatie voor team Daan of sluit je bij ons aan. View team Team Daan

196% €982Raised

Trimclub ABC rent 23 april voor Glaucoom

Ieder jaar organiseert trimclub ABC activiteiten voor een goed doel. Dit jaar vraagt de club op 23 april aandacht voor de oogziekte glaucoom. Glaucoom is een veel voorkomende ziekte waarbij de oogzenuw beschadigt. Clublid Carin van Zwienen die aan deze oogziekte lijdt, loopt hard zo lang ze zich kan herinneren. ,,Samen met blindengeleidehond Tex en mijn buddy Annelies loop ik met een lintje aangezien ik nog maar over 10 procent van mijn gezichtsvermogen beschik. ” Hier en daar krijg ik aanwijzingen van mijn buddy; een stoepje hier, een bocht daar. Hoewel ik ben geboren met deze aandoening ontstaat het meestal na het veertigste levensjaar."Hierom is het dan ook van belang dat er aandacht wordt gevraagd voor deze oogziekte en de opbrengsten van deze dag naar het Oogfonds gaan. Want het is het belangrijk dat glaucoom in een zo vroeg mogelijk stadium wordt ontdekt om zo schade aan de ogen te voorkomen. Hiervoor is onderzoek nodig. Daar kunnen deze opbrengsten goed aan bijdragen. View fundraising page Trimclub ABC rent 23 april voor Glaucoom

Kom in actie voor het Oogfonds!

Campaigns

Dam tot Damloop 2022 (10 Engelse Mijl)

Nijmeegse Vierdaagse 2022

Start fundraising!

Crowdfunding: help mee dat mijn dochter (4) kan blijven zien!

Lopen voor uitzicht!

RP weg ermee!

Trimclub ABC rent 23 april voor Glaucoom

News updates

Nieuwe campagne met als thema: Blijf zien waar je van houdt! ❤️

Top fundraisers

Wikke & Liselijn

Jip & Aukje

Jan Poppen

Jan-Jaap Hamers

Carin van Zwienen

Top teams

Team Wikke

Team Daan

Jonge renners

Latest donations

Yvonne

Anonymous